Intelliseq (FENG.02.25-IP.02-0027/26)

Tytuł projektu: Ekspansja marki Intelliseq na rynki międzynarodowe poprzez udział w międzynarodowych targach i wydarzeniach branżowych w latach 2026–2027 w celu zwiększenia eksportu usług bioinformatycznych i pozyskania nowych partnerstw biznesowych

Numer projektu: FENG.02.25-IP.02-0027/26

Projekt realizowany przez Intelliseq ma na celu zwiększenie obecności firmy na rynkach międzynarodowych, w szczególności w Stanach Zjednoczonych, poprzez udział w kluczowych wydarzeniach branżowych związanych z genomiką, diagnostyką molekularną, bioinformatyką i medycyną precyzyjną.

W ramach projektu Intelliseq uczestniczy w międzynarodowych konferencjach, targach oraz wydarzeniach networkingowych jako wystawca, prelegent i uczestnik spotkań biznesowych. Działania obejmują również przygotowanie materiałów promocyjnych i technicznych w języku angielskim, realizację kampanii marketingowych oraz rozwój działań wspierających internacjonalizację usług bioinformatycznych firmy.

Projekt skierowany jest do laboratoriów diagnostycznych, firm biotechnologicznych, partnerów technologicznych oraz podmiotów działających w obszarze medycyny precyzyjnej i genomiki.

Efektem projektu będzie zwiększenie eksportu usług bioinformatycznych, rozwój międzynarodowych partnerstw biznesowych oraz wzmocnienie pozycji marki Intelliseq na globalnym rynku technologii genomowych.

Czas realizacji: 01.2026 – 12.2028

Program: Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021–2027

Działanie: Promocja marki innowacyjnych MŚP

Wartość projektu: 992 211,98 PLN

Dofinansowanie UE: 645 328,06 PLN

PGx (ID 3091)

Tytuł projektu: Opracowanie systemu do farmakogenomicznej interpretacji ludzkiego genomu
[ENG: Development of the system for pharmacological interpretation of the human genome]

Numer projektu: POIR.01.02.00-00-0089/18

Projekt ma na celu opracowanie i walidację systemu informatycznego dedykowanego farmakogenomice. Zintegrowane działania badawczo-rozwojowe będą skoncentrowane na metodach przetwarzania sekwencji DNA, ukierunkowanych na wysoce zmienne regiony ludzkiego genomu powiązane z bezpieczeństwem i skutecznością farmakoterapii (tzw. farmakogeny). Połączenie wysokoprzepustowego sekwencjonowania DNA, technologii długich odczytów genomowych oraz zaawansowanych pipeline'ów analizy danych umożliwi precyzyjną i szybką identyfikację genotypów farmakogenów. Zaawansowane metody uczenia maszynowego zostaną zastosowane w celu zwiększenia czułości i specyficzności genotypowania, a także do poprawy predykcji indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leki. Skalowalne moduły bioinformatyczne zostaną zintegrowane w kompleksowy system zdolny do analizy regionów genomu ludzkiego zawierających geny związane z metabolizmem leków, charakteryzujące się dużą zmiennością strukturalną i sekwencyjną. System będzie generował zestaw narzędzi diagnostycznych (testów) dla najczęściej stosowanych leków.
Po zakończeniu fazy badawczo-rozwojowej planowane jest wdrożenie systemu w warunkach klinicznych. Zweryfikowany system PGx Plus może stać się jednym z pierwszych rozwiązań farmakogenetycznych działających w skali całego genomu. Bezpośrednie rezultaty projektu będą odpowiedzią na rosnące zapotrzebowanie rynku na spersonalizowane produkty medyczne.

Czas trwania: 2019-10-01 – 2023-09-30

Budżet: 4 386 750,00 PLN włączając dofinansowanie 3 353 962,50 PLN

Strona projektu: https://pgxplus.pl/

Mobigen (ID 3090)

Tytuł projektu: Usługa genomowa direct-to-consumer i aplikacje mobilne dla użytkowników końcowych
[ENG: Direct-to-consumer genome data service and client applications]

Numer projektu: RPMP.01.02.01-12-0049/18

Głównym celem projektu MOBIGEN jest opracowanie nowego schematu generowania i prezentowania informacji genetycznych w postaci innowacyjnych aplikacji mobilnych z zakresu genetyki konsumenckiej. Ludzki genom stanowi niezwykle wymagające źródło informacji pod względem analitycznym i obliczeniowym. Dlatego konieczne jest opracowanie nowych metod bioinformatycznych, które pozwolą obniżyć koszty pojedynczego testu genetycznego oraz umożliwią personalizację produktów na podstawie indywidualnych predyspozycji genetycznych użytkownika. W ramach prac badawczych powstaną rozwiązania serwerowe umożliwiające szybkie i wielokrotne przetwarzanie danych genetycznych. Opracowane zostaną również narzędzia informatyczne automatyzujące zestaw czynności dotychczas wykonywanych ręcznie (np. wyszukiwanie wariantów genetycznych związanych z cechami poligenicznymi). Tworzone w projekcie aplikacje mobilne będą testowane przez użytkowników w celu określenia priorytetów w prezentacji wyników analiz wielogenowych. W ramach prac przedwdrożeniowych planowana jest certyfikacja jednej z aplikacji mobilnych – przeznaczonej do predykcji genetycznego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych – jako wyrobu medycznego. Projekt MOBIGEN dotyczy innowacji produktowej o zasięgu globalnym.

Czas trwania: 01.2019 – 12.2021

Budżet: 2 287 244,00 PLN włączając dofinansowanie 1 630 020,00 PLN

Genetraps (ID 3089)

Tytuł projektu: System interpretacji sekwencjonowania genomu dedykowany medycynie precyzyjnej.

[ENG: Genome sequencing interpretation system dedicated to precision medicine]

Numer projektu: POIR.01.01.01-00-0213/15

Celem projektu jest opracowanie automatycznego oprogramowania do interpretacji genomu, umożliwiającego generowanie raportów klinicznych dla wielu cech diagnostycznych. Opracowany silnik będzie automatycznie przeszukiwać wszystkie dostępne bazy danych dotyczące ludzkiego genomu, a zgromadzone informacje posłużą jako podstawa do tworzenia generatorów raportów klinicznych – GeneTraps.

Generowane raporty będą skoncentrowane na konkretnej cesze klinicznej i będą mogły być dalej łączone w zestawy paneli chorobowych. Tego typu rozwiązania będą mogły być efektywnie wykorzystywane przez specjalistów z określonych dziedzin medycyny, bez potrzeby szczegółowej znajomości analizy całogenomowej. Główne założenie projektu koncentruje się na wspieraniu procesu decyzyjnego ekspertów poprzez dostarczanie wysokiej jakości raportów interpretacyjnych opartych na danych z sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Wprowadzenie GeneTraps do praktyki klinicznej wpłynie istotnie na proces diagnostyczny – nie tylko poprzez skrócenie czasu potrzebnego na analizę, ale również dzięki zapewnieniu aktualnych i wiarygodnych informacji.

Czas trwania: 01.2016 – 12.2019

Budżet: 2 662 654,37 PLN włączając dofinansowanie 2 018 065,14 PLN